في عالمنا المتمحور حول التكنولوجيا ، تفوق إمكانات التكنولوجيا في تغيير الحياة الراحة أو الترفيه. كيرتانا كولي، وهي أم عاملة شجاعة تتعامل مع مرض التوحد لدى طفلها ، وجدت أن التكنولوجيا أداة لا غنى عنها غيرت حياة ابنتها وتمكينها إلى ما هو أبعد من الخيال. يعمل Kolli كمدير مشروع مع شركة Avaz Inc. وإلى جانب عملها ، فإنها تعتني بابنتها أيضًا ، فانيا (5).
تم تشخيص فانيا بالتوحد في سن مبكرة. تشارك Kolli تجاربها وتحدياتها والقوة التحويلية للتكنولوجيا في تحسين الاتصال وإثراء حياة الأفراد المصابين بالتوحد.
التشخيص: الإبحار في منطقة مجهول
عندما جاء تشخيص التوحد في فانيا في سن 2.5 ، وجدت كولي نفسها في منطقة مجهولة. تنعكس كولي على افتقارها إلى المعرفة حول التوحد قبل تشخيص ابنتها وكيف لاحظت الأعراض وتأخر النمو مع تقدم فانيا في العمر. تتذكر مرحلة الانحدار في عمر 18 شهرًا ، وهي علامة شائعة على التوحد ، والصعوبات التي واجهتها في العثور على التوجيه والدعم خلال تلك الفترة. فقط عندما بلغت فانيا عامين ونصف العام اتخذت كولي القرار الشجاع باستشارة الطبيب ، مما أدى إلى التشخيص الرسمي لابنتها.
اقرأ أيضًا: التوحد الافتراضي عند الأطفال: يشرح الخبير الأعراض والأسباب ونصائح للتعامل معه
الدعم في مواجهة المقاومة: كسر وصمة العار
لم تكن الرحلة أسهل بعد التشخيص. واجهت Kolli مقاومة أولية وعدم قبول من حولها ، حتى من أفراد الأسرة المقربين. يؤكد كولي على الحاجة إلى نظام دعم قوي ويسلط الضوء على العزلة وسوء الفهم الذي تواجهه العديد من أمهات الأطفال المصابين بالتوحد. قالت: “أشعر أنني بمجرد أن بدأت في الدعوة وبدأت في التدوين عن التوحد أو بدأت في مشاركة مقتطفات من Vaanya بشكل ملموس. عندها فقط بدأ الكثير من الناس في فهم الأمر وبدأوا في التواصل معي لطلب المساعدة “.
الصحة العقلية والقبول: إيجاد التوازن في الرحلة
تنفتح Kolli عن الإرهاق الجسدي والعقلي الهائل الذي عانت منه عندما بدأت في التنقل في عالم التوحد. أدى الخوف من المجهول والشكوك حول المستقبل إلى توتر علاقاتها مع العائلة والأصدقاء. قالت: “كان هناك أيضًا حزن أساسي لم أرد عليه مما أدى إلى الإرهاق. كان ذلك فقط عندما بدأت في استكشاف الماضي وقبلت أن هذه حالة مدى الحياة ، اتخذت الأمور منحى مختلفًا “.
واقترحت أن وضع أهداف واقعية للآباء وأطفالهم يمكن أن يخفف العبء ويساهم في تحسين الصحة العقلية واستراتيجيات المواجهة.
وأضافت: “أنا فخورة بأنني أدركت أنني عندما لا أستطيع فعل شيء ما ، أتوقف وأخذ قسط من الراحة. أعتقد أن الخطوة الأولى هي أن تدرك ما يحدث لك. ما هو شعورك؟ متى عليك التوقف؟ “
Alexa و Avaz AAC: أدوات ثورية للاتصال
من خلال التكنولوجيا اكتشف Kolli اختراقًا في تغيير قواعد اللعبة في مجال الاتصالات. غالبًا ما يواجه الأطفال المصابون بالتوحد صعوبة في التعبير عن أنفسهم ولمواجهة هذا Kolli طلب المساعدة من التكنولوجيا ؛ Alexa و Avaz AAC.
أصبح تطبيق Avaz AAC ، وهو تطبيق تواصل متكامل مع التمثيل المرئي للغة ، أداة أساسية لمساعدة Vaanya في التعبير عن نفسها. من خلال تقديم التغذية الراجعة البصرية والسمعية ، عالج آفاز فجوات الاتصال التي أعاقت تقدم فانيا في السابق. بالإضافة إلى ذلك ، أصبحت Alexa ، وهي مساعد افتراضي يتم تنشيطه صوتيًا ، مصدرًا لتمكين فانيا.
قالت ، “أليكسا كان أكبر دافع لي. إنه يمنح طفلي إحساسًا بالاستقلالية بحيث لا يتعين عليها الاعتماد على شخص آخر. هذا الشعور بالغ الأهمية بالنسبة لهؤلاء الأطفال لأنهم يشعرون بالإنجاز وإلا فلن تتاح لهم الفرصة لذلك “.
قالت: “كانت احتياجاتها أعلى والتواصل غير واضح. ولكن بمجرد حصولها على الجهاز ، يمكنها اختيار العنصر الذي تريده ، وفهمت قوة الاتصال هناك. وأدركت أنه يمكنها طلب شيء ، وإذا تطلب شيئًا ما ، تحصل عليه بالمقابل “.
التكنولوجيا كجسر: إعادة تشكيل الاتصالات للتوحد
تسلط رحلة Kolli مع التكنولوجيا الضوء على قوتها التحويلية في حياة الأفراد المصابين بالتوحد. وهي تدرك أن التكنولوجيا ليست مجرد وسيلة راحة ولكنها نظام لغوي يمكنه سد فجوة الاتصال وتزويد أفراد مثل فانيا بطريقة للتعبير عن أفكارهم واحتياجاتهم. من خلال تبني أشكال بديلة من الاتصال والاستفادة من إمكانات التكنولوجيا ، يمكننا خلق بيئة شاملة حيث يمكن للأفراد المصابين بالتوحد أن يزدهروا.
قالت ، “القدرة على التحكم في بيئتك من خلال التكنولوجيا هو تحرير لهم. إنه أيضًا مريح للغاية بالنسبة لنا لأنه يزيل العبء وهو وسيلة لك لتتفترض الكفاءة. إنها طريقة يمكن أن تخبرني بها أن لديها أفكار “.
القبول والتعلم: رسالة لأولياء أمور الأطفال المصابين بالتوحد
قال كولي ، “يجب عليك قبول الحالة. إنها خطوة شجاعة لأنه حتى لو كنت تخشى الحزن حاليًا ، حتى إذا قمت بتأجيل هذا الشعور معتقدًا أنه سيتحسن بمرور الوقت ، فهو ليس كذلك. تؤدي إلى تدهور حالة الطفل ووضعك أيضًا. لذا اتخذ الخطوة الأولى لقبول الحالة وتعرف عليها. ما لم تتعرف على الحالة ، فليس هناك الكثير من الدعم الذي يمكنك تقديمه للطفل “.
إعادة تعريف الإعاقة: دور البيئة
وأكد كولي أن البيئة هي التي يمكنها إما تمكين أو تعطيل الأفراد المصابين بالتوحد. قالت ، “إذا كان بإمكاني تجهيز بيئتي بطريقة تمكنها من الوصول إليها بشكل مريح ، فعندئذ يمكنني تحديد ما إذا كان يمكنها القيام بشيء ما أم لا.”
وأضافت: “إذا واصلنا الاعتماد على الكلام اللفظي كوسيلة للتواصل ، فلن نتمكن أبدًا من إيصال الطفل إلى حيث يمكن أن يكون. يحدث ذلك فقط عندما ننزل إلى مستواهم ونفهم مستوى الراحة والمتطلبات الخاصة بهم. قد لا يكون الكلام هو الطريقة الوحيدة للتعبير عن أي شيء. ويجب أن يكون الناس منفتحين على جميع أشكال الاتصال. نحن بحاجة إلى المزيد من التقنيات مثل هذه. عندها فقط سنكون قادرين على تمكينهم حقًا والمضي قدمًا. “
اقرأ أيضًا: أمي من ذوي الاحتياجات الخاصة تشارك كيف يمكن تحسين جودة الحياة لدى الأطفال المصابين بالتوحد
الحد الأدنى
في هذا السرد الجذاب ، تعد تجارب Kolli بمثابة تذكير قوي بأن القبول والدعم والتكنولوجيا يمكن أن تشكل مستقبلًا أكثر إشراقًا للأفراد المصابين بالتوحد. من خلال مشاركة قصتها ، تهدف إلى إلهام الآباء ومقدمي الرعاية لاحتضان الإمكانيات التي توفرها التكنولوجيا وخلق بيئة رعاية حيث يمكن للأطفال المصابين بالتوحد أن يزدهروا. من خلال الفهم والقبول وقوة التكنولوجيا ، يمكننا بناء مجتمع أكثر شمولاً يمكّن كل فرد ، بغض النظر عن قدراته الفريدة.
اكتشاف المزيد من صحيفة 24 ساعة
اشترك للحصول على أحدث التدوينات المرسلة إلى بريدك الإلكتروني.